Spoznavanje cepiva proti COVID-19 od vlade

Eno od prizadevanj za zatiranje vse večjega števila primerov COVID-19 je zagotavljanje cepiva proti COVID-19 s strani vlade. Čeprav je še v fazi kliničnega preskušanja, naj bi obstoj tega cepiva zaščitil Indonezijce pred pandemijo.

Doslej je uporaba cepiva proti COVID-19 najučinkovitejša rešitev za zmanjšanje števila primerov okužbe z virusom SARS-CoV-2, ki povzroča bolezen COVID-19.

Vendar pa do zdaj učinkovitost in varnost cepiva proti COVID-19 vlada in različne sorodne institucije še vedno raziskujejo v fazi kliničnega preskušanja. To je vladni korak pri zagotavljanju, da je cepivo proti COVID-19, ki bo zagotovljeno, primerno za uporabo za preprečevanje COVID-19.

Ne smemo pa pozabiti tudi, da morajo prizadevanja za preprečevanje COVID-19 seveda spremljati zdravstveni protokoli, na primer z vedno ohranjanjem fizične razdalje, izogibanjem množice ali prenatrpanih mest, nošenjem mask in vestnim umivanjem rok.

Pogoji cepljenja in imunizacije

Imunizacija je prizadevanje za oblikovanje ali povečanje imunosti, tako odraslih kot otrok, proti bolezni. Namen imunizacije je preprečiti določene bolezni ali preprečiti tveganje za hude simptome, ko jih prizadene bolezen.

Ena od oblik imunizacije je dajanje cepiv. Cepiva so antigeni ali tuji predmeti, ki se vstavijo v telo, da povzročijo imunsko reakcijo proti določenim boleznim.

Cepiva običajno vsebujejo mikroorganizme, kot so virusi ali bakterije, ki so mrtvi ali živi, ​​vendar oslabljeni. Cepiva lahko vsebujejo tudi dele mikroorganizmov, ki lahko spodbudijo imunski sistem, da te mikroorganizme prepozna.

Če ga damo osebi, bo cepivo povzročilo specifično in aktivno reakcijo imunskega sistema proti nekaterim boleznim, na primer cepivo proti gripi za preprečevanje gripe in cepivo proti COVID-19 za preprečevanje okužbe z virusom SARS-CoV-2. Običajno se cepiva vnesejo v človeško telo z injekcijo.

Razvoj cepiva proti COVID-19

Razvijajo se različna cepiva proti COVID-19. Obstajajo cepiva, ki uporabljajo Corona virus, ki je bil ubit ali oslabljen, obstajajo tudi cepiva, ki uporabljajo tehnologijo genskega inženiringa. Eden od primerov te vrste cepiva je cepivo mRNA.

V zadnjem času lahko nekateri pogosto slišijo novice, povezane z razvojem cepiva kot rešitev za premagovanje pandemije COVID-19.

Vendar pa nekateri Indonezijci morda še vedno ne razumejo in se še vedno sprašujejo o učinkovitosti cepiva in o tem, kako je mogoče uporabiti proces razvoja cepiva, preden ga lahko uporabimo.

Tako kot druga zdravila in cepiva mora tudi razvoj cepiva proti COVID-19 skozi tri stopnje kliničnih preskušanj. Po izpolnitvi treh stopenj kliničnih preskušanj in razglasitvi za učinkovito in varno za uporabo lahko cepivo proti COVID-19 pridobi dovoljenje za distribucijo le Agencije za nadzor hrane in zdravil (BPOM).

Trenutno obstaja cepivo proti COVID-19, ki vstopa v fazo III kliničnih preskušanj v Indoneziji. V študiji cepiva proti COVID-19 je sodelovalo 1620 prostovoljcev. Če bo ta raziskava uspešna, se predvideva, da bo cepivo proti COVID-19 široko dostopno in ga bodo ljudje v Indoneziji leta 2022 uporabljali.

Nadzorovanje razpoložljivosti cepiva proti COVID-19

Vlada si bo še naprej prizadevala za spremljanje in zagotavljanje smernic, napotkov in zmogljivosti za podporo razvoju in pospeševanju zagotavljanja cepiva proti COVID-19 za skupnost.

Sledi nekaj korakov, ki jih je sprejela vlada za zagotovitev nemotenega razvoja in proizvodnje cepiva proti COVID-19:

1. Nadzor nad distribucijo cepiva

Ena od zahtev pri distribuciji cepiv je, da mora podjetje, ki distribuira cepivo, imeti dovoljenje veletrgovca farmacevtskih izdelkov (PBF), ki ga izda Ministrstvo za zdravje, in pridobiti dovoljenje za distribucijo, ki ga izda BPOM.

Obstajata dve vrsti upravljanja distribucije cepiv, in sicer upravljanje distribucije cepiva v PBF in upravljanje distribucije cepiva v farmacevtskih servisih.

2. Nadzor kakovosti cepiva

Spremljanje kakovosti in varnosti cepiv ni samo iz postopka izdajanja dovoljenj, temveč tudi nadzor in upravljanje cepiv, povezanih s skladiščenjem in dostavo cepiv po vsej Indoneziji.

Da bi ohranili kakovost in koristi ter da bi bili učinkoviti, je treba cepivo idealno hraniti na hladni temperaturi, in sicer v hladilniku ali ledeni škatli s temperaturo približno 2–8o Celzija ali -15–5o Celzija.

Temperaturo, kjer je cepivo shranjeno, je treba vzdrževati tudi med postopkom skladiščenja, dostave in dostave, dokler ga ne bodo dali javnosti.

3. Spremljanje varnosti zdravil po trženju (farmakovigilanca)

Čeprav je zdravilo ali cepivo šlo skozi vrsto strogih stopenj kliničnega preskušanja, od proizvodnega procesa do nadzora kakovosti vzdolž distribucijske verige, še vedno obstaja tveganje neželenih učinkov, ki se lahko pojavijo zaradi uporabe katerega koli zdravila ali cepiva.

Neželeni učinki cepiva so lahko blagi, na primer le zvišana telesna temperatura ali bolečina na mestu injiciranja. Vendar pa so lahko pri nekaterih ljudeh neželeni učinki, ki se pojavijo, precej hudi, kot je pojav anafilaktičnih reakcij.

Zato je vlada sprejela tudi več ukrepov za spremljanje in ocenjevanje varnosti cepiva, da bi zagotovila, da je cepivo primerno za uporabo, tudi pri ranljivih skupinah, kot so nosečnice, otroci ali ljudje z motnjami imunskega sistema.

Pričakuje se, da bo cepivo proti COVID-19 ena od rešitev za zaustavitev pandemije COVID-19. Vendar pa je treba tudi spomniti, da še vedno traja veliko časa, da bodo vsi Indonezijci široko uporabljali cepivo proti COVID-19.

Če imate še vedno vprašanja o cepivu proti COVID-19, se lahko posvetujete z zdravnikom. Izogibajte se težavam s cepivom COVID-19, katerih viri so nejasni in lahko povzročijo napačna mnenja v skupnosti. Cepiva ščitijo sebe in državo pred pandemijo.