Kraniosinostoza je prirojena napaka, pri kateri se fontanela prezgodaj zapre. Posledično se otrokova glava nenormalno razvije in povzroči, da je otrokova glava videti nepopolna.
Sprva kost lobanje ni ena sama cela kost, temveč kombinacija več kosti, ki jih povezuje krona. Krona bo ostala odprta, dokler otrok ni star 2 leti, da se lahko razvijejo otrokovi možgani. Nato se bo krona zaprla in oblikovala trdno lobanjsko kost.
Pri dojenčkih s kraniosinostozo se fontanel hitreje zapre, preden se otrokovi možgani v celoti oblikujejo. To stanje povzroči, da možgani potisnejo kost lobanje, tako da oblika otroške glave postane nesorazmerna.
Če se kraniosinostoza ne zdravi, lahko povzroči trajne spremembe v obliki glave in obraza. Tlak v votlini glave se lahko poveča in povzroči resna stanja, kot sta slepota in smrt.
Simptom Craniosinostoza
Znaki kraniosinostoze se običajno pojavijo ob rojstvu in postanejo bolj izraziti po nekaj mesecih. Ti znaki vključujejo:
- Krona ali mehki del otroške glave se ne čuti.
- Čelo izgleda kot trikotnik, s širokim zadnjim delom glave.
- Oblika čela je delno ravna, deloma pa izstopajoče.
- Položaj enega ušesa je višji od drugega.
- Oblika dojenčkove glave je manjša od dojenčkov njegove starosti.
- Nenormalna oblika glave, kot je podolgovata in ravna, ali je na eni strani videti ravna.
Kdaj iti k zdravniku
Upoštevajte priporočeni urnik cepljenja. Pediater bo med imunizacijo spremljal rast in razvoj otroka, vključno z rastjo otrokove glave. Če sumite na nepravilnost v razvoju ali obliki otrokove glave, ne odlašajte s takojšnjim obiskom zdravnika.
Treba je opozoriti, da nenormalno oblikovana otroška glava ne kaže vedno na kraniosinostozo. To stanje se lahko pojavi, ker dojenček prepogosto spi na eni strani telesa, ne da bi spreminjal položaje. Zato je za zanesljivost potreben zdravniški pregled.
Vzroki in dejavniki tveganja Craniosinostoza
Ni znano, kaj povzroča kraniosinostozo, vendar naj bi bilo stanje povezano z genetskimi in okoljskimi dejavniki. Menijo, da kraniosinostozo sprožijo tudi stanja, ki lahko vplivajo na razvoj otrokove lobanje, kot so Apertov sindrom, Pfeifferjev sindrom in Crouzonov sindrom.
Tveganje za razvoj kraniosinostoze pri otroku je večje pri ženskah, ki imajo bolezen ščitnice ali jemljejo zdravila za ščitnico med nosečnostjo. Enako tveganje imajo lahko tudi ženske, ki uporabljajo zdravila za neplodnost, kot so: klomifen, preden zanosite.
Diagnoza Craniosinostoza
Za potrditev kraniosinostoze bo zdravnik opravil naslednje preiskave:
- Pregled otrokove glave s pregledom krone in nepravilnosti glave.
- Slikanje s računalniško tomografijo, da si podrobneje ogledate kosti lobanje.
- Genetsko testiranje za določitev domnevne genetske motnje.
Zdravljenje Craniosinostoza
Kraniosinostoza blage ali zmerne resnosti ne zahteva posebnega zdravljenja. Zdravnik bo bolniku svetoval, naj nosi posebno čelado, da izboljša obliko lobanje in pomaga pri razvoju možganov. Vendar pa se večina resnih primerov kraniosinostoze zdravi s kirurškim posegom.
Kirurški poseg za kraniosinostozo je odvisen od resnosti kraniosinostoze in od tega, ali obstaja osnovna genetska nenormalnost. Cilji operacije so zmanjšati in preprečiti pritisk na možgane, narediti prostor v lobanji za razširitev možganov in izboljšati obliko lobanje.
Za zdravljenje kraniosinostoze je mogoče izvesti dve vrsti operacij, in sicer:
- Operacija endoskopTa operacija se izvaja pri dojenčkih, mlajših od 6 mesecev. Ta postopek zahteva le en dan hospitalizacije in ne zahteva transfuzije krvi. Po tem postopku se lahko opravi terapija s posebno čelado za izboljšanje oblike lobanje.
- Operacija odprtoTa postopek se izvaja pri dojenčkih, starejših od 6 mesecev. Odprta operacija zahteva tri do štiri dni hospitalizacije in transfuzije krvi.
Zapleti Craniosinostoza
Blaga kraniosinostoza, ki se ne zdravi, lahko povzroči trajne spremembe v obliki glave in obraza. Zaradi tega se ljudje s kraniosinostozo sramujejo, da bi se zlili z družbo.
Bolniki s hudo kraniosinostozo so ogroženi zaradi povečanega intrakranialnega tlaka (tlak v votlini glave). Če se ne zdravi, lahko povečan intrakranialni tlak povzroči naslednja resna stanja:
- Razvojne motnje
- Motnje gibanja oči
- Kognitivne motnje (učenje in razmišljanje)
- Popadki
- slepota
