Mišična distrofija je motnja mišic, zaradi katere mišice oslabijo in izgubijo svojo funkcijo. Nekatere vrste mišične distrofije so nevarne in celo smrtno nevarne, zato je pomembno, da poznate vrste posamezno.
Mišice omogočajo telesu, da se premika in počne veliko stvari. Vendar pa lahko pri nekaterih boleznih pride do nepravilnosti v mišicah, zaradi katerih je njihova funkcija oslabljena ali celo ne delujejo. Ta mišična motnja je znana tudi kot mišična distrofija.
Mišično distrofijo lahko doživi vsak, ne glede na starost. Vendar pa se simptomi pogosto pojavljajo že od otroštva. To stanje običajno povzročajo genetske motnje ali dedni dejavniki.
Vrste mišične distrofije
Obstaja vsaj 9 vrst mišične distrofije, ki so pogoste, in sicer:
1. Duchennova mišična distrofija
Duchennova mišična distrofija je pogosta mišična motnja, ki se pojavi pri otrocih, starih od 2 do 6 let. Ta mišična motnja običajno prizadene dečke. Vendar pa je možno, da jo lahko doživijo tudi dekleta.
Obstaja več simptomov Duchennove mišične distrofije, ki jih lahko doživijo otroci, vključno z:
- Pogosto padec
- Težko skači in teče
- Težave pri vstajanju iz sedečega ali ležečega položaja
- Motena rast in razvoj
- Povečane mišice teleta
- Mišice se počutijo boleče in trde
Težave z dihanjem in srcem so pogosti simptomi za ljudi s končno Duchennovo mišično distrofijo. Če se ne zdravi pravilno, lahko ta bolezen povzroči smrt, ko bolnik vstopi v mladost ali zgodnje 20 let.
2. Miotonični
Miotonična je znana tudi kot MMD ali Steinertova bolezen. Ta bolezen običajno prizadene odrasle, stare 20-30 let, lahko pa se pojavi tudi pri otrocih. Za miotonik je značilna togost mišic in običajno najprej prizadene mišice obraza in vratu.
Ljudje z miotoničnimi mišičnimi motnjami imajo pogosto dolge, tanke obraze, povešene veke in labodove vratove. Dolgoročno lahko ta bolezen moti delovanje srca, oči, živčnega sistema, prebavil in žlez, ki proizvajajo hormone.
3. Ud-pas
Nenormalnosti v vrsti mišic pasu okončine Lahko ga izkusijo tako moški kot ženske od mladosti do odrasle starosti. Za to bolezen je značilna postopna izguba mišične mase in mišična oslabelost, ki se začne od bokov in se razširi na ramena, roke in noge.
Ko doživlja pasu okončine, težko boste dvignili sprednji del stopala, da se boste pogosto spotaknili. Sčasoma lahko to stanje povzroči, da bolnik paralizira in sploh ne more hoditi.
4. Beckerjeva mišična distrofija
Simptomi Beckerjeve mišične distrofije so podobni tistim pri Duchennovi, vendar so veliko manj izraziti in bolezen napreduje počasneje. To omogoča bolniku, da doživi starost nad 30 let.
Na splošno se simptomi Beckerjeve mišične distrofije pojavijo v starosti 11-25 let in so pogostejši pri dečkih. Ta bolezen oslabi mišice rok in nog.
5. Prirojena mišična distrofija
Nenormalnosti v tej eni mišici se pogosto pojavijo pri novorojenčkih do starosti 2 let. Prirojeno mišično distrofijo je mogoče prepoznati po naslednjih simptomih:
- Slabost mišic
- Slab nadzor motorja
- Nezmožnost stati ali sedeti sam
- skolioza
- Deformacija stopala
- Težko govoriti
- Oslabljen vid
- Težko pogoltniti
- Težko dihati
Ta bolezen lahko povzroči tudi nenormalnosti v delovanju možganov in povzroči, da imajo bolniki pogosto epileptične napade. Če pa se pravilno zdravi, lahko dojenčki ali otroci s prirojeno mišično distrofijo doživijo odraslost.
6. Facioskapulohumeralni
Facioskapulohumeralni ali Landouzy-Dejerinova bolezen je mišična motnja, ki prizadene mišice nadlakti, lopatice in obraza. Simptomi te mišične motnje se začnejo pojavljati v adolescenci in se postopoma razvijajo, kar povzroči, da ima bolnik težave s požiranjem, govorom in žvečenjem.
Učinek, ki ga povzroča ta bolezen, je odvisen od njene resnosti. Vendar pa približno 50 odstotkov bolnikov facioskapulohumeralni še vedno lahko hodi in živi v skladu s povprečno človeško starostjo.
7. Emery-Dreifussova mišična distrofija
To je redka vrsta mišične distrofije in je pogostejša pri dečkih. Emery-Dreifuss se lahko pojavi od otroštva do adolescence.
Za to stanje so značilni simptomi oslabljenih in krčenja mišic, zlasti v ramenih, nadlakti in spodnjih nogah. V nekaterih primerih se lahko mišična oslabelost razširi tudi na prsne in medenične mišice.
8. Okulofaringealni
Nenormalnosti v tej eni mišici povzročijo oslabitev mišic oči in grla. Okulofaringealni Običajno ga doživljajo moški in ženske, stari 40-60 let. Bolniki zaradi tega stanja težko pogoltnejo, se zlahka zadušijo in celo ponavljajoča se pljučnica.
9. Distalna mišična distrofija
To stanje, znano tudi kot distalna miopatija, lahko vpliva na sposobnost mišic podlakti, rok, telet in stopal ter celo na dihalni sistem in srčne mišice.
Distalna mišična distrofija lahko povzroči, da bolniki izgubijo motorične sposobnosti in imajo težave pri hoji. Nenormalnosti v tej mišici se pogosto pojavljajo pri moških in ženskah, starih 40-60 let.
Zdravljenje mišične distrofije
Pred določitvijo zdravljenja mišične distrofije bo zdravnik opravil vrsto testov za potrditev diagnoze. Obstaja več testov za diagnosticiranje mišične distrofije, in sicer:
- krvni test
- test urina
- elektromiografija (EMG)
- mišična biopsija
- Elektrokardiografija
- Pregled z MRI
- Genetski test
Vendar zaenkrat ni posebnega zdravljenja, ki bi lahko pozdravilo nepravilnosti v mišicah, ki jih povzroča mišična distrofija. Vendar pa obstaja več načinov, s katerimi lahko preprečimo nadaljnje zaplete in ljudem z mišičnimi motnjami pomagamo pri čim bolj normalnem izvajanju dejavnosti.
Uporaba kortikosteroidnih zdravil lahko poveča mišično moč in upočasni razvoj nekaterih vrst mišičnih motenj. Poleg tega se zdravila za srce dajejo tudi za zdravljenje distrofije, ki povzroča težave s srcem.
Za izboljšanje kakovosti življenja bolnika se lahko predpišejo tudi različne terapije. Ta terapija je lahko v obliki aerobne vadbe nizek vpliv, raztezne vaje, fizioterapija in logopedska terapija.
Nekateri ljudje z mišičnimi motnjami potrebujejo tudi različno podporno opremo za podporo svojih vsakodnevnih dejavnosti, kot so: naramnice, invalidski voziček ali dihalni aparat, kot je ventilator.
Kirurški posegi se lahko izvajajo tudi, če je mišična distrofija posledica nekaterih bolezni, kot so katarakta, skolioza in težave s srcem.
Osebam z mišično distrofijo poleg jemanja zdravil ter različnih terapij in operacij svetujemo tudi, da svoje dnevne prehranske potrebe zadovoljijo z uživanjem hranljive hrane in vedno zadostijo potrebam po tekočini.
Če se pri vas ali pri vašem otroku pojavijo zgoraj omenjeni simptomi mišičnih motenj, se nemudoma posvetujte z zdravnikom, da dobite pravo zdravljenje.
